FDA认证介绍，FDA认证要求及注意事项
日期：2021-10-13浏览次数：2685次作者：华南验厂网
FDA的出口认证根据FDA颁发证书时的可用信息（包括寻求证书的人提供的证明）提供该机构关于产品监管或营销状态的官方认证。FDA颁发出口证书的事实并不妨碍FDA对证书所涵盖的产品采取适当的监管措施。
FDA认证要求
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检，对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品，取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验，无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单，检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。
当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验，抽样检验)，如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)，此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。
FDA认证要求
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检，对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。
FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。
在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品，取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验，无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单，检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。
当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验，抽样检验)，如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)，此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。
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