自助报价 | 在线咨询 | 联系方式 | 网站地图 | 收藏本页

您好,欢迎访问华南验厂网官方网站,详情咨询拨打400-008-6006
当前位置:首页 >验厂咨询 > 质量验厂 > GMP验厂 >GMP药品认证流程​
GMP药品认证流程​

日期:2019-06-04浏览次数:2613次作者:华南验厂网

      GMP认证,是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查,评定是否达到规范要求的过程。

GMP药品认证流程

   1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
 2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)
 3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)
 4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)



   5、省局审批方案 (10个工作日)
 6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)
 7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)
 8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

 9、报国家局发布审查公告(10个工作日)

华南验厂网专业从事客户验厂、认证、咨询辅导,价格公道,服务优良,秉承创新、高效、专业、务实企业精神。“咨询+辅导+考勤"”一站式服务保姆式辅导,全方位实时跟踪,多年来成功帮助上万家企业顺利通过验厂,在行业中有口皆碑! 十年磨一剑,咨询服务实力品牌。100%专业,100%服务,实力雄厚保证,选择华南验厂网、验厂无忧愁!

24小时免费咨询热线:

400-008-6006
社会责任验厂   反恐验厂   质量验厂
立即咨询 半小时内响应
中国验厂网:服务保障,权威保障,时间保障,费用保障
服务支持 0755-27512508 400-008-6006 周一至周六 09:00~20:00 售后服务/投诉处理