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化妆品GMP认证由来？化妆品企业为什么要进行GMP认证？

化妆品GMP认证的发展趋势：随着社会经济、人民生活质量的飞速发展，化妆品的市场也在日益增加；同时，世界著名化妆品也因其在本土加工成本高而在不断寻找更低加工成本的发展中国家作为OEM、ODM的基地，随着中国加入WTO，中国，无疑是OEM、ODM的最佳选择。而对化...

日期：2020-09-22浏览次数：4372次作者：华南验厂网

什么是GMP化妆品认证？化妆品GMP有哪几种？

GMP化妆品认证简介：国际化妆品监管合作组织（InternationalCooperationonCosmeticRegulation，ICCR）是美国食品药品管理局、日本厚生劳动省、欧洲联盟的欧洲委员会企业总局和加拿大卫生部的政府化妆品监管理部门组成的国际组...

日期：2020-09-22浏览次数：5403次作者：华南验厂网

药品GMP认证要求：制药设备的安装要求

药品GMP认证关于设备的安装要求设备的安装应遵循以下原则:1､联动线和双扉式灭菌器等较新式设备的安装可能要穿越两个洁净级别不同的区域时,应在安装固定的同时,采用适当的密封方式,保证洁净级别高的区域不受影响｡2､不同洁净等级房间之间,如采用传送带传递物料时,为防...

日期：2020-09-21浏览次数：4393次作者：华南验厂网

药品GMP认证要求：制药纯化水制备系统要求

药品GMP认证的纯化水制备系统要求如下所示：反渗透法:反渗透法制备纯水技术是60年代发展起来的新技术｡由于它操作工艺简单,除盐和除热源效率高,又比较经济｡《美国药典》从19版开始收载此法,为制备注射用水的法定方法之一｡机制:反渗透是渗透的逆过程,是指借助一定的...

日期：2020-09-21浏览次数：3009次作者：华南验厂网

药品GMP认证要求：制药用水制备装置的要求

药品GMP认证对制药用水制备装置的要求如下所示：1､结构设计应简单､可靠､拆装简便｡2､为便于拆装､更换､清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化､通用化､系统化零部件｡3､设备内外壁表面,要求光滑平整､无死角,容易清洗､灭菌｡零件表面应做镀铬等表面处理,以耐...

日期：2020-09-21浏览次数：2626次作者：华南验厂网

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