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药品GMP认证要求：制药设备的安装要求

药品GMP认证关于设备的安装要求设备的安装应遵循以下原则:1､联动线和双扉式灭菌器等较新式设备的安装可能要穿越两个洁净级别不同的区域时,应在安装固定的同时,采用适当的密封方式,保证洁净级别高的区域不受影响｡2､不同洁净等级房间之间,如采用传...

日期：2020-09-21浏览次数：3716次作者：华南验厂网

药品GMP认证要求：制药纯化水制备系统要求

药品GMP认证的纯化水制备系统要求如下所示：反渗透法:反渗透法制备纯水技术是60年代发展起来的新技术｡由于它操作工艺简单,除盐和除热源效率高,又比较经济｡《美国药典》从19版开始收载此法,为制备注射用水的法定方法之一｡机制:反渗透是渗透的逆...

日期：2020-09-21浏览次数：2517次作者：华南验厂网

药品GMP认证要求：制药用水制备装置的要求

药品GMP认证对制药用水制备装置的要求如下所示：1､结构设计应简单､可靠､拆装简便｡2､为便于拆装､更换､清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化､通用化､系统化零部件｡3､设备内外壁表面,要求光滑平整､无死角,容易清洗､灭菌｡零件表面应做...

日期：2020-09-21浏览次数：2146次作者：华南验厂网

药品GMP认证要求：制药用水分类及水质标准

药品GMP认证制药用水分类及水质标准如下所示：1.制药用水分类：1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》｡按2000中国药典规定...

日期：2020-09-21浏览次数：2847次作者：华南验厂网

什么是Higg Index认证平台？Higg Index验厂范围又是什么？

HiggIndex标准是由SAC根据现有的行业环保评定标准，经讨各成员论研究后制定的。SAC期望该标准能更好地评估服装制作销售过程中对社会及环境造成的影响。永续成衣联盟(SAC)是一个由200多个处于领先地位的服装、鞋类和纺织品、品牌商、零...

日期：2020-09-17浏览次数：2245次作者：华南验厂网

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