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AEO认证介绍，AEO认证制度互认安排公告事项、AEO认证企业编码填写要求

AEO为经认证经营者的英文缩写。AEO制度旨在通过构建海关与企业合作关系，对符合条件的企业提供本国和互认国海关的通关便利措施，分担守法和安全责任，保障供应链安全和贸易便利。根据海关总署发布的第251号令《中华人民共和国海关注册登记和备案企业信用管理办...

日期：2021-10-22浏览次数：4256次作者：华南验厂网

GRS认证介绍，GRS认证标准-质量控制原则要求

全球回收标准(GRS)是一个国际化，自愿性的，以及针对完整产品标准，内容针对供应链厂商对产品回收/再生成分、监管链的管控、社会责任和环境规范、以及化学品的限制的执行，并由第三方认证机构进行认证。GRS认证标准如下：有关质量控制的准则4.1.受认证公司...

日期：2021-10-20浏览次数：6628次作者：华南验厂网

GRS认证介绍，GRS认证标准-管理准则要求

全球回收标准（GRS）最初是由ControlUnion于2008年研发，在2011年1月1日，标准拥有权交到纺织交易组织(TextileExchange)拥有。纺织交易组织所在2012年初修订了此标准，其目标是使标准更加坚固，并包括建如新的化学要求规...

日期：2021-10-20浏览次数：3817次作者：华南验厂网

FDA验厂介绍，FDA验厂审核结果及FDA验厂注意事项

FDA验厂简介FDA每年会对全球的医疗器械制造商进行抽样审查，作为其进行售后市场监管的主要途径之一。所有的审查都会由美国FDA的工作人员进行，不论这些人是什么族裔，他们都是美国籍，都代表了美国政府的利益。近几年，在美国以外的国际市场，中国制造商的被抽...

日期：2021-10-18浏览次数：4478次作者：华南验厂网

FDA验厂介绍，FDA验厂工厂检查及FDA验厂基本要求

FDA验厂其实是一种俗称，而且是一个比较大的命题。因为就我们目前接触到的“FDA”验厂，就有医疗器械的FDA验厂，也就是QSR820验厂，食品FDA验厂（依据美国GMP110法规21CFRPart110），OTC药品验厂（依据是21CFR药品法规章节...

日期：2021-10-18浏览次数：5510次作者：华南验厂网

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