电子烟GMP认证介绍，GMP认证机构及GMP电子烟认证行业
日期：2022-04-12浏览次数：1297次作者：华南验厂网
表明《雾化电子烟装置通用技术规范》和《电子雾化液安全技术规范》正式被批准为中国电子商会团体标准，这两项标准将分别对雾化电子烟装置和电子雾化液的生产、试验、检验、管理、服务等行为进行指导和监督。不仅有助于提高产品质量与安全，维护消费者权益，提高中国在该产业上的国际竞争力，还将对电子烟行业的规范和健康发展起到积极作用。
团体标准编号为T/CECC 001-2021的《雾化电子烟装置通用技术规范》，主要针对国内雾化电子烟设备，与国际标准接轨，科学合理，规范可行，并具有前瞻性。
8月27日，中国电子商会电子烟行业委员会举办了《雾化电子烟装置通用技术规范》、《电子雾化液安全技术规范》团体标准评审会。电子烟行业团体标准发布暨行业规范发展宣贯会将于2021年9月28日14:30，在深圳市宝安区宝田一路登喜路国际大酒店国际厅举办。这预示着中国电子雾化行业进入更高标准、更高要求的阶段。贯彻执行《雾化电子烟装置通用技术规范》行业内，各项技术与材料在持续优化，产品内核和外观在不断升级换代，整个行业一直在处于向上发展状态，并将迎来更具权威、更规范的标准。
GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。
电子烟GMP认证需要哪些认证？
是 一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、 生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业，改善企业卫生环境，实时发现生产过 程中存在的问题，加以改善。
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