怎样才算是通过GMP化妆品认证审核？
日期：2020-09-23浏览次数：3430次作者：华南验厂网
针对化妆品GMP认证审核通过的依据，Intertek天祥集团会根据不符合项的数量来确定，关于不符合项（Non-conformity）的定义和数量，具体请见以下：
轻微不符合项（Minor Non-conformity）
一个将不会危害到产品和消费者的健康和安全，也不可能导致法律的制裁的情况，但是也应当被提到作为一个标准操作程序，比如没有好的生产现场管理，恰当的记录保存或者偏离了标准的规定等问题。轻微不符合项的数量不超过25个。
一个很大程度上偏离规定要求的情况且如果被疏忽或允许继续存在，则将危害到产品和消费者的健康和安全，或者由于严重的违反规定的标准可能导致法律的制裁。严重不符合项的数量不超过3个。
极其严重不符合项（Critical Non-conformity）
一种情况导致在目前或即将来临的时候危害到产品和消费者的安全，或者由于极度违反规定的标准则导致法律制裁。极其严重不符合项不可以有。
国际化妆品GMP认证审核旨在评估化妆品生产企业是否符合良好操作规范（GoodManufacturing Practices for Cosmetics）。该规范为化妆品生产企业审核提供了可靠的生产指南，要求企业必须建立化妆品GMP管理体系，并在认证机构的审核下，企业通过不符合项的呈现，找出导致不符合项发生的原因，根据原因进行分析，并能够持续改进并逐步提升企业现有的生产管理水平。如也有不清楚的可以随时在线留言，我们致力于验厂咨询、体系认证服务12年，累计帮助30000多家企业顺利通过各种各样验厂和体系认证，为广大客户提供一站式服务，且社会经验丰富，老师专业，拥有诸多的人脉关系，可以为工厂提供高性价比的服务，避免找不到方向，让制造厂安心、一次性顺利通过验厂和认证审核。
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