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GMP化妆品认证简介:国际化妆品监管合作组织(InternationalCooperationonCosmeticRegulation,ICCR)是美国食品药品管理局、日本厚生劳动省、欧洲联盟的欧洲委员会企业总局和加拿大卫生部的政府化妆品监管理部门组...
药品GMP认证关于设备的安装要求设备的安装应遵循以下原则:1、联动线和双扉式灭菌器等较新式设备的安装可能要穿越两个洁净级别不同的区域时,应在安装固定的同时,采用适当的密封方式,保证洁净级别高的区域不受影响。2、不同洁净等级房间之间,如采用传送带传递物...
药品GMP认证的纯化水制备系统要求如下所示:反渗透法:反渗透法制备纯水技术是60年代发展起来的新技术。由于它操作工艺简单,除盐和除热源效率高,又比较经济。《美国药典》从19版开始收载此法,为制备注射用水的法定方法之一。机制:反渗透是渗透的逆过程,是指...
药品GMP认证对制药用水制备装置的要求如下所示:1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面...
药品GMP认证制药用水分类及水质标准如下所示:1.制药用水分类:1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。按2000中国药典规定,饮用水不...
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解决方案 • 顺利拿到BSCI认证C等级解决方案• 服装厂遇到WRAP验厂的解决方案• BSCI认证零容忍解决方案• BSCI验厂环境保护审核解决方案(一)• IATF16949汽车质量管理认证咨询内容专业方...
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