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医疗器械注册质量管理体系核查指南发布

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，国家药品监督管理局制定发布医疗器械注册质量管理体系核查指南。全文如下：附件医疗器械注册质量管理体系核查指南一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办...

精彩2020-03-20 >> 浏览次数：2941次

BSCI、WRAP验厂与ITCI、SA8000认证等审核报告因疫情延期政策汇总

疫情无情，人间有爱！响应中国号召，很多欧美客户如BSCI，ICTI，WRAP，GOTS认证等等，结合中国区生产企业的实际状况，出台了一系列的缓和措施，都针对疫情情况影响对中国区的工厂有效期事宜进行了建议和说明。BSCI验厂：考虑中国国家市场监督管理总局发布的通知，amfori对受到疫情影响的生产商的审核有效期延长至疫情...

精彩2020-03-17 >> 浏览次数：4643次

创思维2020年3月助力两家柬埔寨工厂顺利通过BSCI验厂，境外验厂注意事项

东南亚国家的关税优势，以及充足的年轻劳动力、相对低廉的用工成本，普遍比较新的厂房，加上欧美买家青睐和照顾，近年来始终源源不断吸引着无数国内企业在当地投资设厂。随着国内经济转型，和部分制造业向“一带一路”国家转移的趋势，中国劳动密集企业的成本也逐渐增大，税收、人工成本太高，越来越多的企业把工厂建设在东南亚，越南、柬埔寨、...

精彩2020-03-14 >> 浏览次数：3875次

2020年由于疫情影响Disney迪士尼验厂延长FAMA年度评审报告有效期3个月

由于疫情影响，一些客户纷纷做出不同的延期政策。Disney迪士尼验厂也明确给出供应商回复。2020年3月6日迪士尼通知供应商：因疫情影响延长FAMA年度评审报告有效期3个月，但需要注意以下几点：1)仅延长2020年2月-2020年4月内到期的年度审计报告，即之前获得过FAMA的工厂；2)对于首次合作的新工厂，不适用于该...

精彩2020-03-09 >> 浏览次数：4927次

2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》正式发布实施

据国家标准委官网消息，GB/T45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》正式发布，于2020年3月6日实施。国家标准《职业健康安全管理体系要求及使用指南》由424-cnis（中国标准化研究院）归口上报及执行，主管部门为国家市场监督管理总局。标准号：GB/T45001-2020发布日期：2020-03-0...

精彩2020-03-07 >> 浏览次数：3325次

GRS认证中物料再生标准如何正确执行

物料再生属于GRS中一项关键的认证考核点，那么工厂要如何执行这一项物料再生的标准呢？涉及物料再生的机构是否服从GRS认证的要求？GRS要求机构需要遵守再生成分声明标准的要求。涉及再生材料的是：1、核实声明材料的所有来源都按相关功能各自具有合法授权，保有相关文件的复制本。2、收集和保存完整的再生料声明表格。表格需要每年收...

精彩2020-03-03 >> 浏览次数：2842次

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客户验厂审核如何接待呢？如何快速通过客户验厂审核？

问题回答：客户如果说要验厂，一般就说明客户对公司产品已经很感兴趣了，很...

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反恐验厂发展背景是什么？

问题回答：反恐验厂即（GSV）/（C-TPAT）认证。GSV是Glob...

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验厂时文件审核有哪些注意事项？如何快速通过验厂审核？

问题回答：验厂是国际要求也是客户要求，只有通过验厂审核，企业工厂才可以...

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